Ivonescimab，依沃西单抗，AK112 完胜默克K药Keytruda科瑞达。CAS#2428381-53-5 DKM目录号D974564

Ivonescimab 依沃西单抗(AK112)是一种 PD-1/VEGF 双特异性抗体。Ivonescimab 可用于癌症研究。
Ivonescimab 可与 PD-1 和 VEGFA 结合，EC50 分别为 0.06 和 0.036 nM。 Ivonescimab 可与 VEGF 形成可溶性复合物 (通过 SEC-HPLC 检测)。

Ivonescimab is a pioneering humanized tetravalent bispecific antibody that targets PD-1 and VEGF-A, exhibiting immune checkpoint inhibition, anti-angiogenic, and anti-tumor activities. This innovative therapy is currently under development for the treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC) and other solid tumors, including breast cancer, liver cancer, and gastric cancer. The molecular weight of Ivonescimab is 201.12 kDa.

全球首款“肿瘤免疫+抗血管生成”机制双特异性抗体

依达方®（PD-1/VEGF双特异性抗体，依沃西单抗注射液）

依达方®是由康方生物自主研发的全球首个PD-1/VEGF双特异性肿瘤免疫治疗药物。该药物于2024年5月获得中国国家药品监督管理局的批准，适用于联合化疗治疗经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗后进展的EGFR突变局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌（nsq-NSCLC）。依达方®是全球首个获批的“肿瘤免疫+抗血管生成”协同抗肿瘤机制的双特异性抗体新药。

依达方®已在肺癌各类患者中全面布局，多个国内外头对头研究正在高效进行。目前，依达方®作为单药一线治疗PD-L1表达阳性的晚期NSCLC的新药上市申请（sNDA）已被受理，并列入优先审评品种名单，预计将成为肺癌一线“去化疗”治疗的新标准方案。该sNDA的基础是AK112-303 / HARMONi-2研究，依达方®在单药头对头III期临床研究中显示出显著优于“药王”帕博利珠单抗的疗效，成为全球唯一一款证明这一点的药物。此外，依达方®联合化疗与替雷利珠单抗联合化疗在sq-NSCLC一线治疗的III期临床研究正在进行中，由合作伙伴Summit主导的依达方®联合化疗用于经第三代EGFR-TKI治疗进展的EGFR突变局部晚期或转移性nsq-NSCLC的国际多中心III期临床研究（HARMONi研究）也在进行中。

依达方®已在包括肺癌、头颈鳞癌、胆道癌、胰腺癌、乳腺癌、肝细胞癌、结直肠癌等17个适应症领域实现布局，涵盖单药和联合用药。